에이비엘바이오 주가

에이비엘바이오는 2016년 설립되었으며 이중항체 기술을 기반으로 항체치료제를 연구 및 개발하고 기술이전 등을 통한 산업화를 기본 비즈니스 모델로 하는 바이오 의약품 개발 전문기업이다..

 

파이프라인
 ABL001  VEGF/DLL4 동시 억제를 통한 VEGF 치료제 내성 극복 ABL001은 VEGF와 DLL4를 동시에 결합함으로써 보다 강한 신생혈관형성 억제 기전을 갖는 이중항체 의약품입니다.
면역 항암치료제  PD-(L) 1 면역치료제의 단점을 보완하기 위해 개발된 이중항체 중심 항암제 4-1BB 기반 치료제의 독성을 최소화하고, 면역 항암치료제의 낮은 반응률을 높이고 내성을 보이는 환자를 치료하기 위한 이중항체 중심 면역항암제입니다.
항체 약물 접합체  보다 향상된 치료 지수 (therapeutic index)를 가진 ADC 개발
체내에서 보다 안정적인 약물동태 (pharmacokinetics) 성능을 가진 ADC를 개발함으로써 희귀 혈액암 치료제 개발에 도전합니다.
ABL301  뇌혈관 장벽 통과 기능 및 응집된 알파 시누 클레인 결합 활성을 가진 이중항체 개발
ABL301은 대표적인 신경퇴행성 뇌질환인 파킨슨병을 치료하기 위해 개발 중인 이중항체입니다.

면역 항암치료 전략 최근 PD-(L) 1 타깃 항체들의 놀라운 치료 효과에도 불구하고 그 효과는 일부의 환자 (암 환자의 약 15-20%)에서만 관찰되고 있습니다.
또한, 초기에 효과를 보였던 환자들도 추후 치료에 대한 저항성이 생기는 등 아직도 새로운 치료제에 대한 수요는 지속적으로 생기고 있습니다.
에이비엘 바이오는 저항성이 생기는 과정을 극복하기 위해 이중항체 플랫폼 기술을 이용한 다양한 접근을 시도하고 있습니다.

퇴행성 뇌질환 전략  혈관에 있는 대부분의 물질은 뇌혈관 장벽으로 인해 투과하지 못하며, 따라서 혈액 속 항체의 약 0.1-0.2%만 투과가 되는 것으로 알려져 있습니다 (그림 1). 효과적인 뇌 질환 치료를 위해서는 치료물질의 뇌 안으로의 효과적인 전달이 충족되어야 하겠습니다. 최근 뇌 내피세포에 발현되는 수용체에 대한 항체를 이용하여 치료제를 뇌 세포 안으로 전달하는 기술이 개발되고 있습니다 (그림 2). 치료물질을 전달해준다는 의미에서 ‘분자 트로이 목마’ 또는 ‘분자 셔틀’로 불리는 뇌 내피세포의 표면단백질에 대한 항체를 에이비엘 바이오에서는 치료 항체에 연결한 이중항체를 개발하였습니다.
뇌 내피세포의 표면 단백질에 대항하는 항체는 "분자 트로이목마" 또는 "분자 셔틀" 작용을 함.
퇴행성 뇌질환 파킨슨 변, 알츠하이머병, ALS
퇴행성 뇌질환 CNS  뇌 전이성 유방암, 뇌 전이성 암의 다른 TAAs와 GBM예비단계
엔자임 관련 퇴행성 뇌질환  리조 좀 축적 질환 예비단계

주요 주주 이상훈 외 6인 32.13% 한국투자 글로벌 제약 8.23%